Несмотря на огромные усилия и значительные достижения в области общественного здравоохранения, борьба с инфекционными заболеваниями остается сложной задачей. Инфекционные заболевания создают значительный риск для здоровья человека и приводят к четверти смертельных случаев во всем мире [1, 2]. Коронавирусы являются представителями обширного семейства Coronavivridаe из отряда Nidovirales, подсемейства Cornidovirineae и могут вызывать респираторные заболевания [3]. Первый коронавирус был открыт в 1931 году (вирус инфекционного бронхита, Infectious bronchitis virus — IBV, или коронавирус птиц), а в 1965 году открыты коронавирусы человека (Human Coronaviruses — HCоV). До настоящего времени были идентифицированы 6 коронавирусов человека, а именно: HCoV-229E, HCo-HKU1, HCoV-OC43, HCoVNL63, а также особо опасные — SARS-CoV (коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома) и MERS-CoV (коронавирус ближневосточного респираторного синдрома) [4, 5].
Первый случай появления нового коронавируса SARS-CoV-2 выявлен 12 декабря 2019 года в городе Ухань (провинция Хубэй, КНР). Он представляет собой одноцепочечный РНК-содержащий вирус и относится к семейству Coronaviridae линии Beta-CoV B. Как и другие представители этого семейства (SARS-CoV и MERS-CoV), относится к 2-й группе патогенности. Генетическая последовательность SARS-CoV-2 сходна с последовательностью SARS-CoV по меньшей мере на 70 %. По состоянию на конец марта 2020 г. SARS-CoV-2, вызывающий опасное инфекционное заболевание COVID-19, проник уже в 168 стран и территорий мира, им заразилось около 300 тысяч человек, более 13 тысяч скончались.
Морфология вирионов коронавирусов
Оболочечные вирусные частицы имеют округлую плеоморфную форму. Булавовидные поверхностные пепломеры, формирующие «зубцы короны» из тримеров гликопротеина S. Белок М является трансмембранным. Пентамеры белка Е формируют ионные каналы и представляют собой важный фактор вирулентности коронавирусов. Нуклеокапсид спиральной симметрии формируется фосфорилированным белком N в комплексе с геномной вирионной РНК [6] (рис. 1).
Жизненный цикл коронавирусов представлен на рис. 2.
С помощью сканирующего трансмиссионного электронного микроскопа представлено изображение вируса SARS-CoV-2, выделенного у пациента из США (рис. 3).
Патогенез новой коронавирусной инфекции COVID-19
Размножение вируса происходит в эпителии верхних и нижних дыхательных путей с диффузным повреждением альвеоцитов и развитием пневмонии. При этом вирус вызывает повышение проницаемости клеточных мембран и усиленный транспорт жидкости, богатой альбумином, в интерстициальную ткань легкого и просвет альвеол с развитием интерстициального и альвеолярного отека. Разрушается сурфактант, что приводит к коллапсу альвеол. В результате резкого нарушения газообмена развивается острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС).
Предполагается, что SARS-CoV-2 (рис. 4, вверху слева) передается через промежуточного хозяина для заражения дыхательных путей человека (вверху справа). При инфекции (нижняя панель) происходит взаимодействие шипов S-белка с рецепторами ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ-2). Впоследствии поверхностные протеазы расщепляют S2, опосредующую слияние субъединицы S, которая запускает серию конформационных изменений, что приводит к слиянию между вирусной оболочкой и мембраной клетки-мишени [7].
Клинические особенности коронавирусной инфекции COVID-19 представлены в табл. 1.
В группу риска тяжелого течения заболевания входят люди старше 60 лет, пациенты с сахарным диабетом, болезнями органов дыхания, сердечно-сосудистой системы и онкологическими заболеваниями. Летальность составляет от 1 до 4 %.
В настоящее время основным источником инфекции является больной человек, в том числе находящийся в инкубационном периоде заболевания. Коронавирус имеет относительно низкую вирулентность, т.е. для инфицирования необходимо достаточно продолжительное время контакта с больным человеком (более 15 минут). Больной может заразить от 0 до 11 других людей. Средний инкубационный период — 5–6 дней, однако он может затянуться и до 14 дней, а по некоторым данным — и до 24 дней. Скрининг на коронавирусную инфекцию при помощи бесконтактного измерения температуры не очень эффективен, потому что во время инкубационного периода (т.е. уже после заражения, но еще до начала появления клинических симптомов) температура у зараженного остается нормальной. По опубликованным литературным данным, у 81 % заболевших клиника легкая (они могут лечиться дома, главное — носить маску для ограничения инфицирования других, не выходить на улицу, не ходить в магазины и другие людные места). У 14 % клиника тяжелая (они требуют госпитализации и, возможно, ингаляции кислорода для насыщения им крови), у 5 % клиника критическая (они госпитализируются в реанимационные отделения). У заболевших коронавирусом людей средняя длительность от момента диагностики до прекращения выделения вируса составляет 20 дней (интерквартильный размах — от 17 до 24 дней, максимальная длительность — 37 дней). Поэтому перед выпиской, независимо от наличия или отсутствия симптомов, необходимо лабораторное тестирование: перестал ли выделяться коронавирус?
Алгоритм обследования пациента с подозрением на новую коронавирусную инфекцию, вызванную COVID-19
Диагноз устанавливается на основании наличия клинических признаков COVID-19, данных эпидемиологического анамнеза, клинического обследования и результатов лабораторных исследований.
Лабораторная диагностика коронавирусной инфекции COVID-19
Лабораторную диагностику COVID-19 разделяют на общую и специфическую (табл. 2).
Отбор и транспортировка образцов для лабораторной диагностики COVID-19
Рекомендации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) для сбора и хранения образцов для лабораторного тестирование на COVID-19 представлены в табл. 3 [8].
Рекомендуется использование образцов материала из верхних дыхательных путей, например носоглоточных и ротоглоточных мазков, для выявления вируса. Однако необходимо следить за тем, чтобы носоглоточные мазки брались не просто из ноздрей, а непосредственно из носоглотки. Для взятия мазков из носоглотки и ротоглотки должны использоваться предназначенные для этой цели зонды, снабженные пробиркой с вирусологической транспортной средой. По возможности следует брать пробы как из верхних, так и из нижних дыхательных путей. Для подтверждения отсутствия вируса у клинически выздоровевших пациентов следует продолжать отбор образцов материала из дыхательных путей вплоть до получения двух подряд отрицательных результатов исследования. Частота взятия образцов зависит от конкретных обстоятельств. Тем не менее их следует отбирать не реже одного раза в 2–4 дня. Если для перевода пациента из изолятора требуется несколько отрицательных результатов ПЦР-диагностики подряд, отбор образцов может выполняться ежедневно. Для выявления антител и подтверждения инфекции требуется анализ парных образцов сыворотки, однако одинарные образцы могут также быть использованы для выявления случаев с подозрением на заражение. По возможности парные образцы сыворотки следует отбирать с промежутком от 14 до 21 дня. При этом первый образец должен быть взят в течение первой недели заболевания. При использовании только одной пробы сыворотки ее необходимо брать по меньшей мере через 14 дней после обнаружения симптомов заболевания.
/18_u.jpg)
Специфическая лабораторная диагностика коронавирусной инфекции SARS-CoV-2
1. Латеральный проточный иммуно-анализ (экспресс-тесты)
Для диагностики острых инфекций существует лаг-период, так как антитела против вируса обычно появляются через 7–14 дней после начала заболевания. Иммуноанализ с использованием тест-полосок может обеспечить быстрое качественное обнаружение антител для скрининга с последующим проведением подтверждающих тестов. Исследователи из Сингапура (медицинская школа Duke-NUS) разработали тесты для определения антител к SARS-CoV-2 [9, 10]. Тест-полоски для быстрого определения антител IgM (руководитель — Dr. Zhong Nanshan, Гуанчжоуский медицинский университет) используются в Китае [11]. Такие компании, как Guangzhou Wondfo Biotech и Innovita Biological Technology, получили одобрение EUA от Китайской национальной медицинской службы по надзору за продукцией для применения их наборов при определении антител [12–15]. Компания Guangzhou Wondfo Biotech также получила знак CE для набора Wondfo SARS-CoV-2 для определения антител (метод латерального потока), который тестирует антитела IgM и IgG [16, 17]. Компания Pharmact AG из Германии [18], Zhejiang Orient Gene Biotech [19, 20] и SD Biosensor [21] имеют коммерчески доступные тест-полоски для иммуноанализа для качественного обнаружения антител, которые могут использоваться для тестирования в месте оказания медицинской помощи. Также предпринимаются другие усилия по разработке и коммерциализации наборов для экспресс-тестирования Jiangsu Medomics Medical Technologies [22], Shenzhen Tisenc Medical Devices [23] и Nankai University [24]. Ожидается, что время проведения с использованием этих тест-полосок будет составлять от 15 до 20 минут, что значительно меньше по сравнению с использованием ОТ-ПЦР. Компания Jiangsu Medomics Medical Technologies разработала иммуноанализ латерального потока в месте оказания медицинской помощи, который одновременно обнаруживает антитела IgM и IgG против SARS-CoV-2.
Экспресс-кассета IgG/IgM 2019-nCoV (цельная кровь/сыворотка/плазма) представляет собой иммунохроматографический анализ с боковым течением. В тесте используются антитела против IgM человека (тестовая линия IgM), против IgG человека (тестовая линия IgG) и антикроличьи IgG (контрольная линия C), иммобилизованные на нитроцеллюлозной мембране. Подложка для конъюгата бордового цвета содержит коллоидное золото, конъюгированное с рекомбинантными антигенами COVID-19, конъюгированными с коллоидным золотом и кроличьими конъюгатами IgG-золота. Когда образец, за которым следует буфер для анализа, добавляют в лунку образца, антитела IgM и/или IgG, если они присутствуют, будут связываться с конъюгатами COVID-19, образуя комплекс антигенных антител. Этот комплекс мигрирует через нитроцеллюлозную мембрану под действием капиллярной силы. Когда комплекс встречается с линией соответствующего иммобилизованного антитела (человеческого IgM и/или человеческого IgG), происходит его захват. При этом образуется полоска бордового цвета, что подтверждает положительный результат теста. Отсутствие цветной полосы в тестовой области свидетельствует об отрицательном результате. Тест содержит внутренний контроль (С-полоса), который должен иметь бордовую цветную полосу иммунокомплексного козьего антикроличьего IgG/кроличьего IgG-конъюгата золота, независимо от развития цвета на любой из тестируемых полос. В противном случае результат теста является недействительным и образец должен быть повторно протестирован на другом устройстве (рис. 5).
/18_u2.jpg)
Непосредственно процедура проведения теста представлена на рис. 6.
Репрезентативное фото для различных результатов анализа крови пациентов представлено на рис. 7.
Преимущества
Этот новый набор для быстрого тестирования комбинированных антител SARS-CoV-2 IgG-IgM имеет несколько преимуществ. По сравнению с методом ОТ-ПЦР он экономит время и не требует оборудования, простой в исполнении, требует минимум обучения. Этот анализ может быть выполнен у постели больного, в любой клинике или лаборатории, в аэропорту или на вокзале [25]. Для внеклинического скрининга будет удобнее использовать кровь из пальца или пятки вместо крови из вены. Другим потенциальным применением этого теста является скрининг бессимптомных носителей SARS-CoV-2, которые могут распространять данный вирус [26, 27]. Этот набор для тестирования комбинированных антител IgM/IgG дает возможность проводить крупномасштабный скрининг бессимптомных носителей. По крайней мере некоторые, если не все носители, вероятно, имеют антитела против SARS-CoV-2, что продемонстрировано бессимптомными носителями вируса Зика [28]. Поскольку этот тест может одновременно определять IgM и IgG, его можно использовать как для ранней диагностики (IgM), так и для мониторинга во время лечения. Инфекция SARS-CoV-2 начинается в легких, а не в верхних дыхательных путях [29], поэтому отбор проб на ранней стадии инфекции с использованием мазка из горла или мокроты может не обнаружить вирус. Это одно из возможных объяснений высоких ложноотрицательных результатов в тесте ОТ-ПЦР.
Ограничения
Причины ложноотрицательных результатов могут быть связаны, во-первых, с низкими концентрациями антител. Когда уровни IgM и IgG ниже предела обнаружения (пока не определено), результаты теста будут отрицательными. Во-вторых, разница в выработке антител индивидуального иммунного ответа может быть одной из причин ложноотрицательных результатов у пациентов с COVID-19. И последнее, но не менее важное: антитела IgM снижаются и исчезают через 2 недели. В некоторых случаях трудно точно определить, когда пациент был инфицирован или как долго он был инфицирован. Таким образом, когда пациент проходил тестирование, уровень IgM мог быть значительно ниже его пика и не обнаруживаться этим тестом.
2. ОТ-ПЦР (обратная транскриптаза — полимеразная цепная реакция)
Для обнаружения вирусного генетического материала китайские органы здравоохранения опубликовали полный геном SARS-CoV-2 в GenBank и на портале GISAID [30] (рис. 8).
/19_u.jpg)
ВОЗ на своей веб-странице опубликовала 5 протоколов диагностики с применением полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой. К ним относятся протоколы Института вирусологии Charité в Германии и Гонконгского университета (HKU), а также протоколы из Таиланда, Японии и Китая. Шестой протокол Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) был добавлен на веб-страницу ВОЗ 29 января 2020 года [31]. С тех пор веб-страница ВОЗ была обновлена с использованием другого URL-адреса и дополнена руководящими документами [32]. Седьмой протокол из Института Пастера в Париже (Франция) был добавлен в марте 2020 года [33]. Следует отметить, что протоколы диагностики с использованием ОТ-ПЦР, опубликованные на веб-странице ВОЗ, являются именно руководствами, а не исчерпывающими документами. Различные учреждения и правительства разработали свои собственные протоколы, которые ВОЗ может не публиковать на своих страницах.
Первый валидированный диагностический тест был разработан группой профессора Christian Drosten’s из Института вирусологии Charité в Берлине [34]. Первоначальный дизайн анализа ОТ-ПЦР основан на совпадении вирусов SARS-CoV или SARS с вирусом из Уханя. Для диагностики использовали RdRP- и E-ген, где Е выступал в качестве инструмента первой линии, а анализ гена RdRp — в качестве подтверждающего. Все анализы были высокочувствительными и специфичными, не реагировали перекрестно с другими коронавирусами, а также с клиническими образцами человека, которые содержали респираторные вирусы.
US CDC поделился протоколом для анализа ОТ-ПЦР с праймерами и зондами, предназначенными для универсального обнаружения SARS-подобного коронавируса и специфического обнаружения SARS-CoV-2 [35, 36].
Некоторые группы исследователей также поделились своими протоколами. В некоторых случаях они будут готовы отправлять реагенты или смеси реагентов с соответствующей оплатой или без нее (табл. 4).
/19_u2.jpg)
Тест концерна ROCHE под торговым наименованием Сobas® SARS-CoV-2 получил разрешение на экстренное использование (Emergency Use Auhtorization — EUA) Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) и будет доступен на рынках, поддерживающих маркировку «СЕ». Об этом компания сообщила 2 марта 2020 года. Молекулярный тест на SARS-Co-2 позволит провести ускоренное тестирование при помощи автоматизированных систем Roche Сobas® 6800 и Сobas® 8800. Их пропускная способность позволяет получать 1440 результатов (Сobas® 6800) и 4128 результатов (Сobas® 8800) за 24 часа. При этом результаты первых 96 тестов получают через 3,5 часа, а в дальнейшем — по 96 тестов каждые 30 или 90 минут. Больницы и референтные лаборатории могут проводить тестирование на полностью автоматизированных системах Roche Сobas® 6800 и Сobas® 8800, которые широко доступны в США и во всем мире.
Многими международными организациями с помощью ОТ-ПЦР тест-систем коронавирус SARS-Co-V2 рекомендуется выявлять по следующим генетическим маркерам — RdRP-gene, N-gene и Е-gene.
Процедура проведения теста для выявления SARS-CoV-2 гибридизационно-флуоресцентной детекцией
Выявление РНК SARS-CoV-2 методом ОТ-ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией включает три этапа: экстракцию РНК из образцов исследуемого материала, реакцию обратной транскрипции и амплификацию участка комплементарной ДНК (кДНК) данного коронавируса с гибридизационно-флуоресцентной детекцией, которая производится непосредственно в ходе ПЦР. Экстракция РНК из биологического материала проводится в присутствии внутреннего контрольного образца, который позволяет контролировать выполнение процедуры исследования для каждого образца. Отдельно используется положительный контроль экстракции и отрицательный контроль экстракции РНК. Реакция обратной транскрипции проводится с целью образования кДНК на матрице РНК. Затем с полученными пробами кДНК проводится реакция амплификации участков при помощи специфичных к этим участкам кДНК праймеров и фермента Taq-полимеразы. В составе реакционной смеси присутствуют флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды, которые гибридизуются с комплементарными участками амплифицируемых мишеней кДНК, в результате чего происходит нарастание интенсивности флуоресценции. Это позволяет регистрировать накопление специфического продукта амплификации путем измерения интенсивности флуоресцентного сигнала. Детекция флуоресцентного сигнала осуществляется непосредственно в ходе ПЦР с помощью амплификатора с системой детекции флуоресцентного сигнала в режиме реального времени.
Пример процедуры проведения теста для детекции трех генов представлен на рис. 10.
Ограничения ПЦР
Несколько последовательных отрицательных результатов тестирования совсем не исключают возможности наличия инфекции. К появлению ложноотрицательных результатов приводит ряд факторов:
- низкое качество образцов;
- образец был взят слишком рано или слишком поздно в течение заболевания;
- при обращении с образцом или в ходе его транспортировки не были соблюдены необходимые требования;
- технические факторы, связанные с выполнением теста, например мутация вируса или ингибирование ПЦР.
3. Методы на основе микрочипов
Метод обнаружения коронавируса на основе микрочипов является быстрым, с высокой пропускной способностью анализом. Принцип метода состоит в том, что с помощью обратной транскриптазы РНК коронавируса продуцирует кДНК, меченную специфическими зондами. Затем эти меченые кДНК помещаются в лунки и гибридизуются с твердофазными олигонуклеотидами, закрепленными на микрочипе с последующей промывкой для удаления свободных ДНК. В результате РНК коронавируса может быть определена путем исследования специфических зондов [37]. Shi et al. [38] разработали 60-мерный олигонуклеотидный микрочип и успешно применили его для обнаружения коронавируса ОРВИ. Тем не менее, учитывая быструю мутацию SARS-CoV, исследователи Guo et al. [39] разработали микрочип для обнаружения однонуклеотидного полиморфизма (SNP) мутации в гене spike (S) SASRS-CoV с точностью, составляющей 100 %. Поскольку коронавирус может привести к внезапной вспышке эпидемии, большое значение имеет обнаружение широкого спектра коронавирусов. При этом диагностика должна проводиться Point of Care (анализ по месту лечения). В связи с этим Luna et al. [40] разработали недорогой нефлуоресцентный олигонуклеотид низкой плотности для обнаружения всего рода коронавирусов с чувствительностью, равной ОТ-ПЦР в реальном времени. Hardick et al. [41] создали новую, портативную POC-диагностическую платформу на основе микрочипов — Mobile Analysis Platform (MAP), которая имеет отличные показатели в выявлении вирусов и допустимый предел обнаружения.
Уникальная технологическая платформа компании Randox позволяет, используя технологию Biochip, проводить экспресс-анализ SARS-CoV-2, обрабатывая одновременно 54 образца пациентов, представляя результаты 540 анализов в течение 5 часов на анализаторе Evidence Investigator (рис. 11).
4. Петлевая изотермическая амплификация нуклеиновых кислот
Петлевая изотермическая амплификация (LAMP) является новым методом амплификации нуклеиновых кислот, которая была разработана Tsugunori Notomi и его коллегами в 2000 году [42]. Сущность данного метода заключается в удвоении участка ДНК с высокой специфичностью, эффективностью и скоростью в условиях постоянной температуры. При совмещении с обратной транскрипцией LAMP может с высокой эффективностью амплифицировать РНК-последовательности. Данный метод основан на автоматическом цикле синтеза ДНК цепи со смещением при использовании ДНК-полимераз с высокой активностью смещения и четырех (шести) специально созданных праймеров. Четыре праймера сконструированы таким образом, чтобы быть нацеленными на шесть определенных регионов гена-мишени. LAMP-анализ является быстрым, не требует дорогостоящего оборудования и реагентов, что может снизить стоимость обнаружения коронавируса [43]. Poon et al. [44] сообщили о простом LAMP-анализе и продемонстрировали возможность использовать данную технологию для обнаружения SARS-CoV. Область ORF1b SARS-CoV была выбрана для диагностики SARS и усилена LAMP-реакцией в присутствии 6 праймеров, после чего амплифицированные продукты были проанализированы с помощью электрофореза. Частота обнаружения и чувствительность к SARS-CoV в анализе LAMP аналогичны обычным методам на основе ПЦР. Shirato et al. [45] разработан анализ RT-LAMP, который способен обнаруживать всего 3 копии РНК MERS-CoV и является высокоспецифичным без перекрестной реакции с другими респираторными вирусами. Thai et al. [46] разработали одношаговую единичную пробирку для количественного анализа RT-LAMP в реальном времени с измерением окрашивания раствора для ранней и быстрой диагностики SARS-CoV. Этот анализ в 100 раз более чувствительный, чем обычная ОТ-ПЦР.
В работе Zhang et al. [47] представлено тестирование и валидизация 5 наборов праймеров LAMP как целевых для двух фрагментов SARS-CoV-2 с использованием коротких (~300 bp) РНК-фрагментов, полученных транскрипцией in vitro, и образцов РНК пациентов (рис. 12).
5. Культивирование вируса
ВОЗ не рекомендует культивирование вируса в качестве рутинной диагностической процедуры.
6. Перспективные методы для диагностики SARS-CoV-2
РНК-таргетированный CRISP-ассоциированный фермент Cas13 недавно был адаптирован для быстрого определения нуклеиновых кислот [48, 49]. C.A. Freije et al. [50] показали, что Cas13 может быть запрограммирован для разрушения геномов разнообразных вирусов одноцепочечной РНК (рис. 13).
Они разработали платформу, названную SHERLOCK (специфический высокочувствительный ферментативный репортер разблокировки), которая объединила изотермическую преамплификацию с Cas13 для обнаружения отдельных молекул РНК или ДНК [51]. Их последний протокол для COVID-19 под названием «Протокол обнаружения COVID-19 с использованием диагностики CRISP» опубликован на веб-сайте (https://broad.io/sherlockprotocol), что может представлять интерес для исследователей в дальнейшем развитии данной системы диагностики и как платформа для обнаружения нуклеиновых кислот.
Заключение
Для подтверждения случаев COVID-19 такие клинические симптомы, как лихорадка, кашель, миалгия или повышенная усталость, не являются уникальными признаками, так как они могут быть похожими на симптомы других вирусных заболеваний — ОРВИ, гриппа и др. В настоящее время для подтверждения COVID-19 основным инструментом является использование лабораторных методов исследования. К ним относятся латеральная иммунодиффузия (экспресс-тесты), ОТ-ПЦР, микрочиповая технология и др. При этом очень важно выбрать методы обнаружения ввиду того, что каждый метод имеет свои уникальные преимущества и, безусловно, недостатки.
Список литературы
1. Morens D.M., Fauci A.S. Emerging infectious diseases: threats to human health and global stability. PLoS Pathog. 2013. 9. 201. Е1003467.
2. Kim Н., Park М., Hwang J. et al. Development of label-free colorimetric assay for MERS-CoV using gold nanoparticles. ACS Sens. 2019. 4. 1306-1312.
3. Zhang N., Wang L., Deng X. et al. Recent advances in the detection of respiratory virus infection in humans. J. Med. Virol. 2020. 92. 408-417.
4. Huang Р., Wang Н., Cao Z. et al. A rapid and specific assay for the detection of MERS-CoV. Front. Microbiol. 2018. 9. 1101.
5. Jiang S.B., Xia S., Ying T.L. et al. A novel coronavirus (2019-nCoV) causing pneumonia-associated respiratory syndrome. Cell. Mol. Immunol. 2020. Available at: https://doi.org/10.1038/s41423-41020-40372-41424.
6. Peiris J.S.M., Guan Y., Yuen K.Y. Nature Medicine Supplement. 2004. 12.
7. Enya Qing and Tom Gallagher. SARS Coronavirus Redux. Trends in Immunology. Month 2020.
8. WHO. Laboratory testing for coronavirus disease 2019 (COVID-19) in suspected human cases. Interim guidance. 2 March 2020.
9. Channel News Asia. Duke-NUS used COVID-19 antibody tests to establish link between church clusters in a world-first. 26 Feb 2020. Avai–lable at: https://www.channelnewsasia.com/news/singapore/covid19-coronavirus-duke-nus-antibody-tests-12469184 (accessed 26 Feb 2020).
10. Chew E. Singapore Researchers Make Advances in Coronavirus Test Method. Bloomberg. 26 Feb 2020. Available at: https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-02-26/singapore-researchers-make-breakthrough-in-coronavirus-testing (accessed 26 Feb 2020).
11. Cao Q. China develops COVID-19 detection kit that delivers results in 15 minutes. CGTN. CGTN. 15 Feb 2020. Available at: https://news.cgtn.com/news/2020-02-15/China-develops-COVID-19-detection-kit-that-delivers-results-in-15-min-O6aPGKuzGo/index.html (accessed 20 Feb 2020).
12. Global Times. New COVID-19 drugs approved for fast and accurate diagnosis: China’s top epidemiologist. 23 Feb 2020. Available at: http://www.globaltimes.cn/content/1180544.shtml (accessed 26 Feb 2020).
13. Gao Y. China greenlights new testing kits to identify COVID-19. CGTN. 24 Feb 2020. Available at: https://news.cgtn.com/news/2020-02-24/China-greenlights-new-testing-kits-to-identify-COVID-19-Ol9QqDDWRa/index.html (accessed 26 Feb 2020).
14. GBI Source. Wondfo Bio’s 2 coronavirus detection kits super fast-track in China. 20 Feb 2020. Available at: https://source.gbihealth.com/News/NewsDetail?newsID=2033702&newsType=news (accessed 26 Feb 2020).
15. Qiu Q. China greenlights new coronavirus detection method. 23 Feb 2020. Available at: https://www.chinadaily.com.cn/a/202002/23/WS5e528b42a3101282172799b6.html (accessed 26 Feb 2020).
16. Guangzhou Wondfo Biotech. Guangzhou Wondfo Biotech’s New Coronavirus Test Products Receive CE Mark. 06 Mar 2020. Avai–lable at: http://www.szse.cn/disclosure/listed/bulletinDetail/index.html?445b33ef-b062-46f0-9a1a-0801d94c1dc9 (accessed 12 Mar 2020).
17. Reuters. Guangzhou Wondfo Biotech’s Three New Coronavirus Test Products Receive CE Mark, Qualified To Enter EU Market. 06 Mar 2020. Available at: https://www.reuters.com/article/brief-guangzhou-wondfo-biotechs-three-ne/brief-guangzhou-wondfo-biotechs-three-new-coronavirus-test-products-receive-ce-mark-qualified-to-enter-eu-market-idUSL4N2AZ2WK (accessed 12 Mar 2020).
18. PR Newswire. German Company Pharmact AG Develops a Point-of-Care Rapid Test for the Detection of the Coronavirus (SARS-CoV-2). 10 Mar 2020. Available at: https://www.prnewswire.com/news-releases/german-company-pharmact-ag-develops-a-point-of-care-rapid-test-for-the-detection-of-the-coronavirus-sars-cov-2-301020339.html (accessed 11 Mar 2020).
19. 360Dx. Aytu BioScience Licenses US Rights to Point-of-Care Coronavirus Test. 10 Mar 2020. Available at: https://www.360dx.com/infectious-disease/aytu-bioscience-licenses-us-rights-point-care-coronavirus-test#.XmhTLKgzaUk (accessed 11 Mar 2020).
20. Accesswire. Aytu BioScience Secures Exclusive U.S. Distribution Agreement for Coronavirus 2019 (COVID-19) Point-of-Care Rapid Test. 10 Mar 2020. Available at: https://www.accesswire.com/579898/Aytu-BioScience-Secures-Exclusive-US-Distribution-Agreement-for-Coronavirus-2019-COVID-19-Point-of-Care-Rapid-Test (accessed 11 Mar 2020).
21. SD Biosensor. STANDARD Q COVID-19 IgM IgG Duo. Available at: http://sdbiosensor.com/xe/product/7662 (accessed 12 Mar 2020).
22. Xinhua. Chinese researchers develop rapid antibody test kit for coronavirus. 21 Feb 2020. Available at: http://www.xinhuanet.com/english/2020-02/21/c_138805748.htm (accessed 09 Mar 2020).
23. China Plus. Researchers develop quick test for novel coronavirus. 12 Feb 2020. Available at: http://chinaplus.cri.cn/recommended/1661/419776 (accessed 20 Feb 2020).
24. Xinhua. Chinese university develops rapid test kit for novel coronavirus 17 Feb 2020. Available at: www.xinhuanet.com/english/2020-02/17/c_138791386.htm (accessed 18 Feb 2020).
25. Singer A.J., Williams J., Taylor M., Le Blanc D., Thode H.C. Jr. Comprehensive bedside point of care testing in critical ED patients: a before and after study. The American journal of emergency medicine. 2015. 33(6). 776-780.
26. Rothe C., Schunk M., Sothmann P. et al. Transmission of COVID-19 Infection from an Asymptomatic Contact in Germany. N. Engl. J. Med. 2020.
27. Zou L., Ruan F., Huang M. et al. SARS-CoV-2 Viral Load in Upper Respiratory Specimens of Infected Patients. N. Engl. J. Med. 2020.
28. Turner L.H., Kinder J.M., Wilburn A. et al. Preconceptual Zika virus asymptomatic infection protects against secondary prenatal infection. PLoS pathogens. 2017. 13(11). Е1006684.
29. Huang C., Wang Y., Li X. et al. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet. 2020. 395(10223). 497-506.
30. Corman V.M., Landt O., Kaiser M. et al. Detection of 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) by real-time RT-PCR. Euro Surveill. 2020. 25. 23-30.
31. World Health Organization. Laboratory testing for 2019 novel coronavirus (2019-nCoV) in suspected human cases — Interim Guidance 2020. 17 Jan 2020. Available at: https://www.who.int/healthtopics/coronavirus/laboratory-diagnostics-for-novel-coronavirus (accessed 28 Jan 2020).
32. World Health Organization. Novel Coronavirus (2019-nCoV) technical guidance: Laboratory testing for 2019-nCoV in humans. 31 Jan 2020. Available at: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019/technical-guidance/laboratory-guidance (accessed 31 Jan 2020).
33. Institut Pasteur. Protocol: Real-time RT-PCR assays for the detection of SARS-CoV-2. 02 Mar 2020. Available at: https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/real-time-rt-pcr-assays-for-the-detection-of-sars-cov-2-institut-pasteur-paris.pdf?sfvrsn=3662fcb6_2 (accessed 09 Mar 2020).
34. Charité Virology. Diagnostic detection of Wuhan coronavirus 2019 (17 Jan 2019). 17 Jan 2020. Available at: https://www.who.int/docs/default-source/coronaviruse/protocol-v2-1.pdf?sfvrsn=a9ef618c_2 (accessed 28 Jan 2020).
35. U.S. Department of Health & Human Services. Real-Time RT-PCR Panel for Detection 2019-Novel Coronavirus. 24 Jan 2020. Available at: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/downloads/rt-pcr-panel-for-detection-instructions.pdf (accessed 28 Jan 2020).
36. U.S. Department of Health & Human Services. 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-time rRT-PCR Panel Primers and Probes. 24 Jan 2020. Available at: https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/downloads/rt-pcr-panel-primer-probes.pdf (accessed 28 Jan 2020).
37. Chen Q., Li J., Deng Z.R. et al. Comprehensive detection and identification of seven animal coronaviruses and human respiratory coronavirus 229E with a microarray hybridization assay. Intervirology. 2010. 53. 95-104.
38. Shi R., Ma W.L., Wu Q.H. et al. Design and application of 60mer oligonucleotide microarray in SARS coronavirus detection. Chin. Sci. Bull. 2003. 48. 1165-1169.
39. Guo X., Geng P., Wang Q. et al. Development of a single nucleotide polymorphism DNA microarray for the detection and genotyping of the SARS coronavirus. J. Microbiol. Biotechnol. 2014. 24. 1445-1454.
40. Luna L.K.D., Heiser V., Regamey N. et al. Generic detection of coronaviruses and differentiation at the prototype strain level by reverse transcription-PCR and nonfluorescent low-density microarray. J. Clin. Microbiol. 2007. 45. 1049-1052.
41. Hardick J., Metzgar D., Risen L. et al. Initial performance evaluation of a spotted array Mobile Analysis Platform (MAP) for the detection of influenza A/B, RSV, and MERS coronavirus. Diagn. Microbiol. Infect. Dis. 2018. 91. 245-247.
42. Notomi T., Okayama H., Masubuchi H., Yonekawa T., Watanabe K., Amino N., Hase T. Loop-Mediated Isothermal Amplification Of DNA. Nucleic. Acids R. 2000. 28(12). E63.
43. Enosawa M., Kageyama S., Sawai K. et al. Use of loop-mediated isothermal amplification of the IS900 sequence for rapid detection of cultured Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis, J. Clin. Microbiol. 2003. 41. 4359-4365.
44. Poon L.L.M., Leung C.S.W., Tashiro M. et al. Rapid detection of the severe acute respiratory syndrome (SARS) coronavirus by a loop-mediated isothermal amplification assay. Clin. Chem. 2004. 50. 1050-1052.
45. Shirato K., Yano T., Senba S. et al. Detection of Middle East respiratory syndrome coronavirus using reverse transcription loop-mediated isothermal amplification (RT-LAMP). Virol. J. 2014. 11. 139.
46. Thai H.T.C., Le M.Q., Vuong C.D. et al. Development and evaluation of a novel loop-mediated isothermal amplification method for rapid detection of severe acute respiratory syndrome coronavirus. J. Clin. Microbiol. 2004. 42. 1956-1961.
47. Yinhua Zhang, Nelson Odiwuor, Jin Xiong, Luo Sun, Raphael Ohuru Nyaruaba, Hongping Wei and Nathan A. Tanner. Rapid Molecular Detection of SARS-CoV-2 (COVID-19). Virus RNA Using Colorimetric LAMP.
48. Wright A.V., Nunez J.K., Doudna J.A. Biology and applications of CRISPR systems: harnessing nature’s toolbox for genome engineering. Cell. 2016. 164. 29-44.
49. Gootenberg J.S., Abudayyeh O.O., Lee J.W. et al. Nucleic acid detection with CRISPR-Cas13a/C2c2. Science. 2017. 356. 438-442.
50. Freije C.A., Myhrvold C., Boehm C.K. et al. Programmable inhibition and detection of RNA viruses using Cas13. Mol. Cell. 2019. 76. 826-837.
51. Gootenberg J.S., Abudayyeh O.O., Kellner M.J. et al. Multiplexed and portable nucleic acid detection platform with Cas13, Cas12a, and Csm6. Science. 2018. 360. 439-444.
/16_u.jpg)
/17_u.jpg)
/17_u2.jpg)
/19_u3.jpg)
/19_u4.jpg)
/20_u.jpg)